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淺談凝膠成像種類及操縱過程
更新時間:2016-05-19 點擊次數:1704
隨著分子生物學研究逐步普及,凝膠成像系統在國內的需求在不斷增長不管是什么用途,凝膠成像系統的組件都是相似的。都有一個拍攝系統、一個帶有特殊光源的暗箱與獲取和分析凝膠圖片的軟件組成。
接下來凝膠成像廠家一一為廣大用戶講述其種類及操縱過程—— 凝膠成像種類:
*普通凝膠成像分析系統: 可以對蛋白電泳凝膠,DNA凝膠樣品進行圖象采集并進行定性和定量分析,樣品包括:EB、SYBRGreen、SYBRGold、TexasRed、GelStar、Fluoroscecin、RadiantRed等染色的核酸監測;以及CoomassieBlue、SYPROOrange、各種染色的蛋白質凝膠如考染等。(或UV,EB和有色及可見樣品成像);
第二化學發光成像分析系統: 凝膠成像系統范圍涵蓋UV,EB,化學發光、紫外-熒光、有色及可見樣品成像;
第三多色熒光成像分析系統: 成像范圍涵蓋UV,EB,化學發光、多色熒光熒光、有色及可見樣品成像;
第四多功能活體成像分析系統: UV,EB,化學發光、多色熒光熒光、有色及可見樣品成像和離體組織和小型動物,及大型動物。
凝膠成像儀器操縱過程基本相同:
①開啟總電源。
②開啟電腦只WINDOWS處于正常工作狀態。
③打開主機上層電源開關。
④ 雙擊桌面上的“GIS”圖標,進進軟件。
⑤ 拍攝: a 打開拍攝界面 B.把膠置于燈臺上 C.打開相應燈源的電源開關(假如使用紫外請勿肉眼無防護直接觀察) D.經電腦控制進行拍攝、保存圖像 E.拍攝完畢請立即封閉燈源電源
⑥工作完畢,封閉軟件窗口。
⑦封閉主機電源
⑧封閉電腦。